[精品]新人教版必修2高中生物第五章第3节《人类遗传病》导学案

发布于:2021-12-02 11:22:53

第五章第 3 节 人类遗传病 课前预*学案 一、预*目标 预*人类常见遗传病的类型,初步把握遗传病的概念及种类 二、预*内容 人类常见遗传病的类型 遗传病的概念:由于__________ 引起的人类疾病。主要可以分为 和 三、提出疑惑 同学们,通过你的自主学*,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表 格中 疑惑点 疑惑内容 三大类。 __________而 、 课内探究学案 一、学*目标 1、举例说出人类遗传病的主要类型; 2、探讨人类遗传病的监测与预防; 3、关注人类基因组计划及其意义。 重点:人类遗传病的主要类型。 难点: (1 )多基因遗传病的概念。 (2)*亲结婚的含义及禁止*亲结婚的原因 二、学*过程 (一) 、人类常见遗传病的类型 1.单基因遗传病 (1)概念:受___________________控制的遗传病。 (2)类型及实例 ①显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全,抗维生素 D 佝偻病等。 ②隐性致病基因控制的疾病:____________________、白化病、先天 性聋哑、苯丙酮尿症等。 2.多基因遗传病 (1)概念:受__________________________控制的人类遗传病。 (2)实例:先天性发育异常、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少 年型糖尿病等。 (3)特征:①家庭聚集现象;②易受环境影响; ③群体中发病率高 3.染色体异常遗传病 (1)概念:由染色体异常引起的遗传病。 (2)类型及实例 ①染色体结构变异,例如: ____________________。 ②染色体数目变异,例如:___________ ______________。 (二) 、遗传病的监测和预防 1 . 手 段 : 主 要 包 括 _______________________ 和 ___________________。 2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 3.遗传咨询的内容和步骤 (1)医生对咨询对象进行身体检查,了解______________,对是否患 有______________作出诊断。 (2) 分 析 遗 传 病 的 ___________________ , 推 算 出 后 代 的 ______________________。 (3)向咨询对象提出防治对策和建议,如__________________、进行 ________________等。 4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如 ______________、 ______________、 ________________以及_____________等手段,确定胎儿是否患有某 种遗传病或先天性疾病。 (三) 、人类基因组计划 1.内容:绘制________________________的地图。 2.目的:测定_____________________________,解读其中包含的遗 传信息。 3 . 意 义 : 认 识 到 人 类 基 因 的 ______________ 、 _____________________、__________________及其相互之 间的关系,对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。 4.结果:人类基因组大约有 31.6 亿个碱基对,已发现的基因约为 _____________________。 三、反思总结 人类单基因遗传病判定 诀 无中生有为 无为 ; ; 。 ,有中 生 口 隐性遗传找女患,父子都病是 显性遗传找男患,母女都病是 四、当堂检测 1. 下 列 有 关 遗 传 病 的 叙 述 中 正 确 的 是 ( ) B、遗传病一定是 A、先天性疾病都是遗传病 先天性疾病 C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 基因突变引起的 D、遗传病都是由 2.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为 X 染色 体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后, 想知道胎儿是否携带致病基因,请回答: (1) 若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗? 为什么? (2) 当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性? 为什么? 课后练*与提高 1、遗传咨询主要包括 ( ) ①医生对咨询对象进行身体检查,并详细了解家庭病史 ②分析、判 断遗传病的传递方式 ③推算后代患病的风险率 ④向咨询对象提出防治这种遗传病的对 策、方法和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,并且解答咨询对象 提出的各种问题 A.① B.①② C.①②③ D.①②③④ 2、下列关于人类基因组计划的说法中不正确的是 ( ) A.人类基因组计划测定的是人类 DNA 核苷酸序列 B.人类基因组计划是科学史上最伟大的工程计划 C.对于人类疾病的预防、诊断和治疗都会有全新的改变 D.测序工作完成于 1990 年,至此人类了解基因的历程已结束 3、囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每 2500 个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该 妇女又与一健康的男子再婚, 再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多 少 ( ) A.1/25 B.1/50 C.1/100 D.1/250 4、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对 表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。 如果 他们再生一个女孩,表现型正常的概率( A. 9/16 /4 5、下图是某家庭的遗传图谱,该病不可能 的遗传方式是( ) B.常染色体隐 B. 3/4 C. 3/16 D. 1 ) A.常染色体显性遗传 性遗传 C.X 染色体显性遗传 D.X 染色体隐性遗传 6、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有 血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友 病的概率是( A.1/2 ) C.0 D.1/16 B.1/4

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